Өнімдерді әзірлеу

WMARGE орталығының философиясы үздіксіз даму, инновация және ғылым қағидаттарына негізделген. Біздің мақсатымыз — ең заманауи технологияларды қолдана отырып, маңызды әрі қолжетімділігі шектеулі өнімдерді әзірлеу, оларды дені сау болашақ үшін қолжетімді ету және ғылыми прогреске үлес қосу. Басқаша айтқанда, біз жоғары сапалы биоэквивалентті өнімдерді әзірлеп, оларды адамзат игілігі үшін қолжетімді әрі кеңінен таралатын етуге ұмтыламыз. Әзірленген әрбір өнім формуляциясы мен өндіріс әдістеріндегі ерекшеліктерді айқындай отырып, зияткерлік меншік құқықтарымен қорғалады.

Біздің өнімдерді әзірлеу жөніндегі командамыз тек стандартты өнімдермен шектелмей, жаңа молекулалар мен нишалық өнімдерді әзірлеу бағытында да белсенді жұмыс жүргізеді. Өз тәжірибесінің арқасында бөліміміз жаһандық нарықтарға, әсіресе Еуропалық Одақ, Канада және АҚШ нарықтарына арналған өнімдерді әзірлеп келеді және бұл бағыттағы қызметін жалғастыруда.

Біз әзірлейтін және жетілдіретін барлық өнімдер WMARGE орталығының формуляция бөлімі аясында ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық мамандарымыздың қатысуымен, әдеби шолуларға, патенттік талдауларға және ғылыми жарияланымдарға негізделе отырып әзірленеді және әртүрлі фармацевтикалық формалар арқылы дайын өнімге айналады. Өнімдерді әзірлеу зертханасында қолданылатын негізгі қағидаттарға мыналар жатады: жүзеге асырылу мүмкіндігін зерттеу, тәуекелдерді бағалау (FMEA), жобалау кеңістігін анықтау (QbD), дизайнды қолдану, үдерістік аналитикалық технологияларды пайдалану (деректерді кеңейту), деректерді статистикалық талдау (Minitab LLC.) және корреляцияға негізделген нәтижелер бойынша есептер дайындау.

WMARGE формуляция зертханасы адам қолдануына арналған дәрілік өнімдер мен медициналық препараттардың барлық түрлерін, соның ішінде қатты, жартылай қатты, сұйық, стерильді және стерильді емес формаларды әзірлеуге мүмкіндік беретін жоғары тиімді жабдықтармен және технологиялармен жабдықталған. WMARGE аясында дәстүрлі генерик дәрілік өнімдермен қатар, жаһандық нарықтарға арналған түпнұсқа өнімнен кейін нарыққа шығарылатын алғашқы генерик өнімді әзірлеу мақсатында біріктірілген өнімдер, сондай-ақ ең жаңа буындағы фармацевтикалық қатты дәрілік формалар — таблеткалар (bilayer-trilayer), капсулалар, пеллеттер және жұмсақ капсулалар әзірленеді.

Жақсы өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкес өндірістік үдерістерді жетілдіру және баламалы көздерді айқындау арқылы өнімдердің шығындары оңтайландырылып, осылайша Türkiye экономикасына үлес қосылады.